متلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome تعتبر متلازمة كلاينفلتر احدى المُتَلازِمات النّاتجة عن عدد غير صحيح للصبغيّات (الكروموزومات) الجنسيّة، تم تسمية المتلازمة باسم متلازمة الدكتور هاري كلاينفيلتر، الذي عمل سنة 1942 مع فولر أولبرايت في مشفى ماساتشوستس العام ببوسطن ، ووصفها لأول مرة في العام نفسه. ، وهو مرض جيني يصيب الذكور الذين يمتلكون صبغي X chromosome زائد في خلاياهم، ليصبح العدد 44+ XXY بدلا من 44+ XY ،يمتلك المصاب جسد أنثوي وذلك لعدم كفاية انتاج هرمون التيستيستيرون، كما أن ذكاء المصاب أقل من الحد الطبيعي، بالإضافة الى كونه عقيم أي غير قادر على الإنجاب في أغلب الحالات. نسبة حدوث المرض إن نسبة حدوث هذه المتلازمة 1/500 وحتى 1/ 1000 لكل ولادة حيّة ، نجد في فحص دم الحالة بعد جيل المراهقة ارتفاعًا في نسبة الهورمونات موجّهة الى الغدد التناسليّة ( LH و- FSH ). من حيث الاصابة بالا...
جويرية بريطل ، أخصائية نفسانية عيادية ، "مشوار ألف ميل يبدأ بخطوة ".